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各國(guó)認(rèn)證
一般來(lái)說(shuō)，在我們拿到關(guān)于委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的Reach認(rèn)證報(bào)告之后，我們對(duì)報(bào)告或清單上的一些材料，都是不了解的，下面對(duì)如何分析Reach認(rèn)證報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)單介紹一下
物品
1.從物質(zhì)被歸入候選清單開始：
如果物品有包含質(zhì)量濃度大于0.1%的物質(zhì)候選清單，那么歐盟內(nèi)此類項(xiàng)目的供應(yīng)商必須向客戶提供足夠的信息；或者，應(yīng)消費(fèi)者的要求，在收到該請(qǐng)求的45天內(nèi)，向客戶提供足夠的信息。這些信息應(yīng)確保物品的安全使用，至少應(yīng)包括物質(zhì)的名稱。
2.從2011年開始：
如果該項(xiàng)目在候選名單上含有一種物質(zhì)，且該物質(zhì)的質(zhì)量濃度超過(guò)0.1%，且該物品的總含量超過(guò)每年1噸/公司，則歐盟內(nèi)此類貨物的制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理局。
3.2010年12月1日前列入候選名單的物質(zhì)必須在2011年6月1日前通知。
4.列入2010年12月1日或之后的候選人名單所列的物質(zhì)必須在6個(gè)月內(nèi)進(jìn)行通報(bào)。
物質(zhì)
從物質(zhì)被歸入候選清單開始：
如果該物質(zhì)包含在候選清單中，歐盟內(nèi)的物質(zhì)供應(yīng)商必須向其客戶提供安全數(shù)據(jù)表（SDS）。
配制品
從物質(zhì)被歸入候選清單開始：
如果該制劑本身沒有按照1999/45/EC指示被歸類為危險(xiǎn)物品，則該制劑中至少有一份候選名單，且個(gè)別物質(zhì)在非氣體配方中的質(zhì)量百分比不低于0.1%，在氣體配方中不低于0.2%，則應(yīng)在收到該產(chǎn)品的接受者的請(qǐng)求后，向歐盟內(nèi)的產(chǎn)品供應(yīng)商提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。
歐盟對(duì)高關(guān)注物質(zhì)（svhc）的嚴(yán)格控制，必然會(huì)增加家電、紡織、服裝、鞋類、玩具、醫(yī)藥等行業(yè)的出口成本。盡管svhc的通報(bào)比注冊(cè)簡(jiǎn)單得多，但出口商有義務(wù)證明產(chǎn)品的安全性。因此，面對(duì)SVHC的通報(bào)要求，有關(guān)企業(yè)必須加快應(yīng)對(duì)此要求.另外建議出口產(chǎn)品被認(rèn)定含有或可能含有SVHC的企業(yè)：
1.了解歐盟SVHC清單，了解歐盟產(chǎn)品的特性，檢測(cè)物質(zhì)的含量，排除使用的物質(zhì)可能被定義為SVHC的可能性；
2.時(shí)刻關(guān)注修訂REACH認(rèn)證重點(diǎn)關(guān)注物質(zhì)名錄，加強(qiáng)REACH法規(guī)重點(diǎn)關(guān)注物質(zhì)鑒別標(biāo)準(zhǔn)研究，及時(shí)提交授權(quán)申請(qǐng)，按規(guī)定提供所需信息。
3.為預(yù)測(cè)今后歐盟SVHC清單的未來(lái)趨勢(shì)，建立完善的質(zhì)量保證體系，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中選擇環(huán)保材料，加快結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中的工業(yè)升級(jí)，并加大開發(fā)力度，在有害物質(zhì)的使用中找到安全的替代品。
