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各國認證
亞馬遜FDA認證
亞馬遜平臺近幾年在中國發展勢頭迅猛，許多的國內廠家和貿易商想將產品放到亞馬遜平臺銷售，但是亞馬遜平臺很重視產品的安全與合規，對于一些特定的種類產品，要求賣家在將產品上架時，需要提供相關的測試報告和FDA 注冊編號，否則不予以銷售或者下架處理。
FDA是美國政府在衛生和人類服務部（DHHS）下屬的公共衛生部（PHS）設立的執行機構之一。其產品類型包括醫療器械、食品、藥品、化妝品、輻射制品、煙草等。本文重點介紹了亞馬遜平臺常見的產品類型：食品、化妝品、FDA注冊的醫療器械。
常規需要做FDA認證的4種產品：
一.食品FDA登記注冊：根據美國“現代食品安全法”的要求，在美國消費的人類食品或動物飼料的國內或國外設施的所有者、經營者或責任代理人、經營者或負責人或其授權的個人，需要在FDA注冊其設施
人類消費的產品類型包括酒、面粉糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調味品、水產品、食品添加劑、牛奶、肉湯或果醬、堅果等。
二.化妝品FDA，按照美國FDA化妝品條例和化妝品注冊的自愿要求，化妝品企業可以通過電子系統VCRP或紙質文件注冊化妝品，產品在美國上市之前或之后。注冊后，公司將有企業注冊號和產品配方號碼（CPIS）。 企業需要提供的資料包括企業信息，產品信息。
三.醫療器械FDA及美國FDA按風險高低將醫療器械分成三個等級，分別是Class I,Class II, Class III ，其中Class III風險等級高，大部分Class III產品在上市之前都要申請PMA，產品需要進行臨床試驗，產品取得PMA號碼后，進行企業登記和產品列名，取得注冊登記號，就可以上市了；
Class II產品是中等風險產品，在大部分II類產品上市場前需要申請FDA 510K，獲得510K后，應進行企業登記和產品清單，以獲得注冊登記號碼。
四.激光FDA被稱為神奇之光。激光產品按安全等級分為四類。隨著激光水平的提高，激光產品的安全性指標逐漸降低。激光產品雖然實用，但對人體有害，其中一級激光產品是安全產品，
亞馬遜FDA認證流程：
1、準備階段
生產（衛生）許可證和合格證書的復印件；
公司簡介（成立時間、技術實力、主要產品及性能、資產狀況）。
2、技術初審申報受理
向代理商提交DMF(藥物主文件)和SOP(標準操作程序)的英文翻譯文件；
3、DMF資料審閱
FDA仔細審查和檢查DMF文件是否真實；
如果FDA沒有發現任何重大錯誤，并認為滿足這些要求，應提出預批準檢驗計劃。
4、FDA檢查
FDA人員對工廠進行檢查，提出問題，工廠必須一一作答；
認證費用：
亞馬遜FDA認證報價需要根據您的產品去評估，您可以咨詢我們公司的工作人員，提供相關的產品信息和圖片，然后我們再根據您的產品給出報價，咨詢熱線：13826953745
